Universidad de Burgos Repositorio Repositorio
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/4288

Ver estadísticas de uso
Título : Synthesis of α-functionalized α-indol-3-yl carbonyls through direct SN reactions of indol-3-yl α-acyloins
Autor : Suárez, Anisley
Martínez, Fernando
Sanz Díez, Roberto
Publicado en: Organic & Biomolecular Chemistry. 2016, V. 14, n. 47, p. 11212-11219
Editorial : Royal Society of Chemistry
Fecha de publicación : dic-2016
Fecha de disponibilidad: 21-dic-2017
ISSN : 1477-0520
DOI: 10.1039/c6ob02125e
Resumen : A new and efficient synthesis of α-functionalized α-indol-3-yl ketones from easily available indolyl α-acyloins is reported. This process, catalyzed by Brønsted or Lewis acids, involves an uncommon direct nucleophilic substitution reaction of a secondary α-carbonyl-substituted hydroxyl group. The described methodology allows the introduction of a variety of nucleophiles such as (hetero)arenes, thiophenols, nitroanilines and 1,3-dicarbonyl derivatives. The synthesized α-indol-3-yl carbonyl compounds are important synthetic targets also useful for accessing functionalized tryptophols and furan-3-yl indoles.
Materia: Química orgánica
Chemistry, Organic
URI : http://hdl.handle.net/10259/4288
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02125e
Aparece en las colecciones: Artículos SINTORG

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
Suárez-OBC_2016,.pdf1,02 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Los ítems del Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Sobre DSpace