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Título : Synthesis of Pyrrolidine-Fused 1,3-Dithiolane Oligomers by the Cycloaddition of Polycyclic Dithiolethiones to Maleimides and Evaluation as Mercury(II) Indicators
Autor : Fuertes Lázaro, Pedro
García Valverde, María
Cuevas Vicario, José Vicente
Díaz de Greñu Puertas, Borja
Rodríguez Rodríguez, Mª Teresa
Rojo Cámara, Mª Josefa
Torroba Pérez, Tomás
Publicado en: Journal of Organic Chemistry (JOC). 2014, V. 79, n. 5, p. 2213–2225
Editorial : American Chemical Society
Fecha de publicación : mar-2014
Resumen : The scandium triflate-catalyzed cycloaddition reaction of polycyclic 1,2-dithiolethiones to maleimides is described. The reaction constitutes an easy approach to linear as well as branched oligomeric cis-fused dihydro[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6-dione rings interconnected by 3,5-diylidenethiomorpholine-2,6-dithione or ylidene-6-thioxo[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-3-one groups. The presence of highly colored, highly polarized push−pull α,β- unsaturated thione groups in their structures make these compounds sensitive to the presence of mercury(II) cation in organic or mixed organic/aqueous solvents.
URI : http://hdl.handle.net/10259/4360
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1021/jo500076c
Aparece en las colecciones: Artículos AMIDORUCA
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