Universidad de Burgos Repositorio Repositorio
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/4993

Ver estadísticas de uso
Título : LRH-1 agonism favours an immune-islet dialogue which protects against diabetes mellitus
Autor : Cobo Vuilleumier, Nadia .
Lorenzo, Petra Isabel .
García Rodríguez, Noelia .
Gracia Herrera-Gómez, Irene de .
Fuente Martín, Esther .
López Noriega, Livia .
Mellado Gil, José Manuel .
Romero Zerbo, Silvana-Yanina .
Baquié, Mathurin .
Lachaud, Christian Claude .
Stifter, Katja .
Perdomo Hernández, Germán M.
Bugliani, Marco .
Tata, Vincenzo de .
Bosco, Domenico .
Parnaud, Geraldine .
Pozo, David .
Hmadcha, Abdelkrim .
Florido11, Javier P. .
Toscano, Miguel G. .
Haan, Peter de .
Schoonjans, Kristina .
Sánchez Palazón, Luis .
Marchetti, Piero .
Schirmbeck, Reinhold .
Martín Montalvo, Alejandro .
Meda, Paolo .
Soria, Bernat .
Bermúdez Silva, Francisco Javier .
St-Onge16, Luc .
Gauthier, Benoit R. .
Publicado en: Nature Communications. 2018, V. 9, n.1, 1488
Editorial : Springer Nature
Fecha de publicación : abr-2018
ISSN : 2041-1723
DOI: 10.1038/s41467-018-03943-0
Resumen : Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is due to the selective destruction of islet beta cells by immune cells. Current therapies focused on repressing the immune attack or stimulating beta cell regeneration still have limited clinical efficacy. Therefore, it is timely to identify innovative targets to dampen the immune process, while promoting beta cell survival and function. Liver receptor homologue-1 (LRH-1) is a nuclear receptor that represses inflammation in digestive organs, and protects pancreatic islets against apoptosis. Here, we show that BL001, a small LRH-1 agonist, impedes hyperglycemia progression and the immune-dependent inflammation of pancreas in murine models of T1DM, and beta cell apoptosis in islets of type 2 diabetic patients, while increasing beta cell mass and insulin secretion. Thus, we suggest that LRH-1 agonism favors a dialogue between immune and islet cells, which could be druggable to protect against diabetes mellitus.
Materia: Endocrinología
Endocrinology
Licencia: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
URI : http://hdl.handle.net/10259/4993
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03943-0
Aparece en las colecciones: Artículos DIABO-TER

Ficheros en este ítem:

Fichero Descripción Tamaño Formato
Cobo-nc_2018.pdf5,7 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir

Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons
Creative Commons

Los ítems del Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2008 MIT and Hewlett-Packard - Sobre DSpace