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oai:riubu.ubu.es:10259/1072022-12-19T11:04:10Zcom_10259_2699col_10259_2727

Torroba Pérez, Tomás 554 500 0000-0002-5018-4173 García Valverde, María 222 500 0000-0002-3990-8388 Fuertes Lázaro, Pedro 186 600 Universidad de Burgos. Departamento de Química cdb9be44-6a4e-4c59-a087-29b53a5cbbc9 500 2010-06-24T18:04:23Z 2014-07-28T16:06:46Z 2010-06-24T18:04:23Z 2014-07-28T16:06:46Z 2009 2009 http://hdl.handle.net/10259/107 10.36443/10259/107 El estudio de los sistemas heterocíclicos ocupa un lugar destacado dentro del campo de la Química Orgánica, y es quizá una de las áreas que mejor reflejan la interrelación entre investigación básica y aplicada, debido al gran número de aplicaciones que se han encontrado para este tipo de sistemas. En la memoria de la tesis titulada “Síntesis de nuevas sondas cromogénicas a partir de heterociclos de azufre y nitrógeno” se expone la importancia de los sistemas 1,2-ditiol-3-tionas en el desarrollo de un nuevo tipo de sensores químicos con un gran interés desde el punto de vista medioambiental. La modificación de los productos de partida, mediante una diseño racional, ha permitido la obtención de sondas cromogénicas selectivas en la detección de analitos altamente contaminantes como el mercurio o el cianuro. ________________________________________ The study of heterocyclic systems have a prominent place in the field of organic chemistry and is perhaps one of the areas that best reflect the interplay between basic and applied research because of the large number of applications that have been found for these systems. In this dissertation entitled "Synthesis of new chromogenic probes from sulfur and nitrogen heterocycles" introduces the importance of the systems 1,2-dithiol-3-thione in the development of a new type of chemical sensors with a great interest from the environmental point of view. The modification of the starting products, through a rational design has allowed obtaining selective chromogenic probes for the detection of highly polluting analytes such as mercury or cyanide. application/pdf spa Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada info:eu-repo/semantics/openAccess Heterociclos Sensores Química Orgánica Sondas Heterocycles Sensors Chemistry Organic Probes Química orgánica Chemistry, Organic 2306.10 Compuestos Heterocíclicos Síntesis de nuevas sondas cromogénicas a partir de heterociclos de azufre y nitrógeno info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion CC-LICENSE license_rdf license_rdf application/rdf+xml; charset=utf-8 805 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/107/8/license_rdf c25aca2c744d1595337d59fd646768ec MD5 8 THUMBNAIL Fuertes_Lázaro.pdf.jpg Fuertes_Lázaro.pdf.jpg IM Thumbnail image/jpeg 3914 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/107/7/Fuertes_L%c3%a1zaro.pdf.jpg 7dab15bd1e8ff46ff2624e1ef446a5e8 MD5 7 ORIGINAL Fuertes_Lázaro.pdf application/pdf 22898566 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/107/1/Fuertes_L%c3%a1zaro.pdf 646446549e25efc984d00d660b2f797e MD5 1 LICENSE license.txt text/plain 1823 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/107/5/license.txt 7e7ce949538a7be69f0a33aa7e023289 MD5 5 TEXT Fuertes_Lázaro.pdf.txt Fuertes_Lázaro.pdf.txt Extracted text text/plain 611716 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/107/6/Fuertes_L%c3%a1zaro.pdf.txt 543e87d0ebc3200928f09bf15b806eb6 MD5 6 10259/107 oai:riubu.ubu.es:10259/107 2022-12-19 12:04:10.91 Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos bubrep@ubu.es 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