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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="531" confidence="600" orcid_id="0000-0003-2830-0892">Sanz Díez, Roberto</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="773" confidence="600" orcid_id="0000-0003-4372-9144">Muñoz Torres, Miguel Ángel</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="other" authority="cdb9be44-6a4e-4c59-a087-29b53a5cbbc9" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Burgos. Departamento de Química</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">En los últimos años la catálisis homogénea con complejos de oro se ha convertido en una&#xd;
herramienta muy útil en Síntesis Orgánica, que ha conducido al desarrollo de metodologías muy&#xd;
versátiles para la preparación de diversas moléculas complejas tales como heterociclos a partir de&#xd;
sustratos sencillos. En este contexto algunos de los heterociclos más destacados son el indol, que&#xd;
se ha llegado a ganar la acepción de “The Lord of The Rings” o el carbazol, debido a su presencia&#xd;
en campostan diversos como la medicina o la ciencia de materiales. Esta importancia, ha supuesto&#xd;
que el número de rutas para la síntesis de indoles no haya dejado de crecer desde su primer&#xd;
aislamiento en 1866. Así, mientras que en la mayoría de los métodos para la síntesis del indol se&#xd;
construye el anillo del pirrol a partir del núcleo bencénico (estrategia “front-to-back”), existen&#xd;
muchos menos métodos en lo que se forma el anillo bencénico partiendo de un derivado pirrólico&#xd;
(estrategia “back-to-front”). Es precisamente esta segunda estrategia la que ha sido abordada&#xd;
durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral donde se describen nuevas rutas para la síntesis&#xd;
“back-to-front” de indoles y carbazoles a partir de pirroles mediante catálisis con complejos de&#xd;
oro</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="degree">Doctorado en Química Avanzada</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" lang="*">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="holder">Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Indoles</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Carbazoles</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">“back-to-front”</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Catálisis</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.10 Compuestos Heterocíclicos</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.90 Química de Productos Naturales Orgánicos</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Estrategias "back-to-front" en la síntesis de indoles y carbazoles: Catálisis con complejos de Au.</dim:field>
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