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<subfield code="a">Muñoz Torres, Miguel Ángel</subfield>
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<subfield code="c">2025</subfield>
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<subfield code="a">En los últimos años la catálisis homogénea con complejos de oro se ha convertido en una&#xd;
herramienta muy útil en Síntesis Orgánica, que ha conducido al desarrollo de metodologías muy&#xd;
versátiles para la preparación de diversas moléculas complejas tales como heterociclos a partir de&#xd;
sustratos sencillos. En este contexto algunos de los heterociclos más destacados son el indol, que&#xd;
se ha llegado a ganar la acepción de “The Lord of The Rings” o el carbazol, debido a su presencia&#xd;
en campostan diversos como la medicina o la ciencia de materiales. Esta importancia, ha supuesto&#xd;
que el número de rutas para la síntesis de indoles no haya dejado de crecer desde su primer&#xd;
aislamiento en 1866. Así, mientras que en la mayoría de los métodos para la síntesis del indol se&#xd;
construye el anillo del pirrol a partir del núcleo bencénico (estrategia “front-to-back”), existen&#xd;
muchos menos métodos en lo que se forma el anillo bencénico partiendo de un derivado pirrólico&#xd;
(estrategia “back-to-front”). Es precisamente esta segunda estrategia la que ha sido abordada&#xd;
durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral donde se describen nuevas rutas para la síntesis&#xd;
“back-to-front” de indoles y carbazoles a partir de pirroles mediante catálisis con complejos de&#xd;
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<subfield code="a">https://hdl.handle.net/10259/11081</subfield>
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<subfield code="a">Estrategias "back-to-front" en la síntesis de indoles y carbazoles: Catálisis con complejos de Au.</subfield>
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