2026-04-17T04:46:55Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/110812025-11-21T23:01:29Zcom_10259_2699col_10259_2727
Muñoz Torres, Miguel Ángel
2025-11-19T10:53:50Z
2025-11-19T10:53:50Z
2025
https://hdl.handle.net/10259/11081
10.36443/10259/11081
En los últimos años la catálisis homogénea con complejos de oro se ha convertido en una
herramienta muy útil en Síntesis Orgánica, que ha conducido al desarrollo de metodologías muy
versátiles para la preparación de diversas moléculas complejas tales como heterociclos a partir de
sustratos sencillos. En este contexto algunos de los heterociclos más destacados son el indol, que
se ha llegado a ganar la acepción de “The Lord of The Rings” o el carbazol, debido a su presencia
en campostan diversos como la medicina o la ciencia de materiales. Esta importancia, ha supuesto
que el número de rutas para la síntesis de indoles no haya dejado de crecer desde su primer
aislamiento en 1866. Así, mientras que en la mayoría de los métodos para la síntesis del indol se
construye el anillo del pirrol a partir del núcleo bencénico (estrategia “front-to-back”), existen
muchos menos métodos en lo que se forma el anillo bencénico partiendo de un derivado pirrólico
(estrategia “back-to-front”). Es precisamente esta segunda estrategia la que ha sido abordada
durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral donde se describen nuevas rutas para la síntesis
“back-to-front” de indoles y carbazoles a partir de pirroles mediante catálisis con complejos de
oro
spa
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info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Indoles
Carbazoles
“back-to-front”
Catálisis
Oro
Estrategias "back-to-front" en la síntesis de indoles y carbazoles: Catálisis con complejos de Au.
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis