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<dc:title>o-(Alquinil)estirenos y 1,3(Alquinil)estirenos: influencia de la sustitución del alqueno en ciclaciones catalizadas  por complejos de oro</dc:title>
<dc:creator>Virumbrales Ortiz, Cintia</dc:creator>
<dc:contributor>Sanz Díez, Roberto</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica</dc:contributor>
<dc:subject>oro</dc:subject>
<dc:subject>catálisis</dc:subject>
<dc:subject>ciclación</dc:subject>
<dc:subject>1,5-eninos</dc:subject>
<dc:subject>o-(alquinil)estirenos</dc:subject>
<dc:subject>gold</dc:subject>
<dc:subject>catalysed reactions</dc:subject>
<dc:subject>cyclization</dc:subject>
<dc:subject>1,5-enynes</dc:subject>
<dc:subject>o-(alkynyl)styrenes</dc:subject>
<dc:subject>Química orgánica</dc:subject>
<dc:subject>Chemistry, Organic</dc:subject>
<dc:subject>2306.10 Compuestos Heterocíclicos</dc:subject>
<dc:subject>2306.15 Mecanismos de Reacción</dc:subject>
<dc:subject>2306.03 Derivados del Benceno</dc:subject>
<dc:description>En las últimas décadas, las reacciones catalizadas por complejos de Au(I) han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas más sencillas y seguras, económicamente viables y respetuosas con el medio ambiente así como acceder a compuestos que no es posible sintetizarlos mediante reacciones convencionales.&#xd;
En este campo de la química del oro, nuestro grupo de investigación fue pionero en lograr la síntesis de indenos a partir de o-(alquinil)estirenos que presentan un alquino interno y una olefina β,β-disustituida mediante una ciclación selectiva 5-endo. Desde entonces, hemos descrito nuevas reactividades interesantes en derivados de 1,3-dien-5-inos, prestando especial atención a la influencia del patrón de sustitución del sustrato de partida. Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados seleccionamos como objeto de estudio los o-(alquinil)estirenos β-monosustituidos y los 1,3-dien-5-inos 1-monosustituidos y estudiamos sus reacciones de cicloisomerización y adición nucleofílica inter e intramolecular obteniendo unos resultados muy interesantes.</dc:description>
<dc:date>2020-11-20T09:23:45Z</dc:date>
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<dc:date>2019</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/acceptedVersion</dc:type>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10259/5559</dc:identifier>
<dc:identifier>10.36443/10259/5559</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
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