2026-04-29T08:25:33Zhttps://riubu.ubu.es/oai/request

oai:riubu.ubu.es:10259/55592022-10-18T22:42:14Zcom_10259_2699col_10259_2727

Sanz Díez, Roberto 531 500 0000-0003-2830-0892 Virumbrales Ortiz, Cintia 578 500 0000-0003-0211-8988 Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica 48e5c491-04e9-472c-806a-a6077787bc75 500 2020-11-20T09:23:45Z 2020-11-20T09:23:45Z 2019 http://hdl.handle.net/10259/5559 10.36443/10259/5559 En las últimas décadas, las reacciones catalizadas por complejos de Au(I) han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas más sencillas y seguras, económicamente viables y respetuosas con el medio ambiente así como acceder a compuestos que no es posible sintetizarlos mediante reacciones convencionales. En este campo de la química del oro, nuestro grupo de investigación fue pionero en lograr la síntesis de indenos a partir de o-(alquinil)estirenos que presentan un alquino interno y una olefina β,β-disustituida mediante una ciclación selectiva 5-endo. Desde entonces, hemos descrito nuevas reactividades interesantes en derivados de 1,3-dien-5-inos, prestando especial atención a la influencia del patrón de sustitución del sustrato de partida. Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados seleccionamos como objeto de estudio los o-(alquinil)estirenos β-monosustituidos y los 1,3-dien-5-inos 1-monosustituidos y estudiamos sus reacciones de cicloisomerización y adición nucleofílica inter e intramolecular obteniendo unos resultados muy interesantes. application/pdf spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada info:eu-repo/semantics/openAccess oro catálisis ciclación 1,5-eninos o-(alquinil)estirenos gold catalysed reactions cyclization 1,5-enynes o-(alkynyl)styrenes Química orgánica Chemistry, Organic 2306.10 Compuestos Heterocíclicos 2306.15 Mecanismos de Reacción 2306.03 Derivados del Benceno o-(Alquinil)estirenos y 1,3(Alquinil)estirenos: influencia de la sustitución del alqueno en ciclaciones catalizadas por complejos de oro info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion TEXT Virumbrales_Ortiz.pdf.txt Virumbrales_Ortiz.pdf.txt Extracted text text/plain 615680 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5559/5/Virumbrales_Ortiz.pdf.txt ef4db00c8a1f27ed25247dd6ef1e0880 MD5 5 THUMBNAIL Virumbrales_Ortiz.pdf.jpg Virumbrales_Ortiz.pdf.jpg IM Thumbnail image/jpeg 3304 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5559/4/Virumbrales_Ortiz.pdf.jpg 2d5074867d98cf583f9e38c6f9197b08 MD5 4 LICENSE license.txt license.txt text/plain; charset=utf-8 1362 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5559/3/license.txt 5d013bfa6e473ff0db22cd82a4d71a70 MD5 3 CC-LICENSE license_rdf license_rdf application/rdf+xml; charset=utf-8 805 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5559/2/license_rdf 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 MD5 2 ORIGINAL Virumbrales_Ortiz.pdf Virumbrales_Ortiz.pdf application/pdf 10841945 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5559/1/Virumbrales_Ortiz.pdf 2d33274c07edb01fcb4590815c362a7a MD5 1 10259/5559 oai:riubu.ubu.es:10259/5559 2022-10-19 00:42:14.38 Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos bubrep@ubu.es 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