2026-04-17T10:26:13Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/74962023-04-17T13:15:00Zcom_10259_4363com_10259_5086com_10259_2604com_10259_3592com_10259_3591com_10259.4_106com_10259_4354com_10259_4365col_10259_4364col_10259_3930col_10259_4355col_10259_4366
Synthesis of water-soluble hemicoronenediimides by photocyclization of perylenediimides: Turn-on fluorescent probes in water by complexation with Cucurbit[7]uril or binding to G-quadruplex Motifs
Busto Vázquez, Natalia
Romero Velásquez, Daisy Carolina
Revilla Cuesta, Andrea
Abajo Cuadrado, Irene
Cuevas Vicario, José Vicente
Rodríguez Rodríguez, Mª Teresa
García Ruiz, Begoña
Torroba Pérez, Tomás
Perylenediimides
Hemicoronenediimides
Photocyclization
Nanoparticles
G-quadruplex
Cucurbituril
Cytotoxicity
A new series of perylene and hemicoronene diimides, obtained by visible light photocyclization, are presented,
between them some remarkable examples that are soluble in only water, and give nanoparticles by selfassociation. Those compounds work as new fluorescent materials in water by complexation with cucurbit[7]
uril, as well as selective G-quadruplex binding ligands with remarkable cytotoxic activity when the interaction
with G4 was sufficiently strong.
2023-03-06T12:39:20Z
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2022-09
info:eu-repo/semantics/article
0143-7208
http://hdl.handle.net/10259/7496
10.1016/j.dyepig.2022.110557
eng
Dyes and Pigments. 2022, V. 205, 110557
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110557
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http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
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