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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="531" confidence="600" orcid_id="0000-0003-2830-0892">Sanz Díez, Roberto</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="167" confidence="600" orcid_id="0000-0002-7105-9785">Feberero García, Claudia</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="other" authority="48e5c491-04e9-472c-806a-a6077787bc75" confidence="600" orcid_id="">Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.36443/10259/7836</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">En las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticos&#xd;
han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas para&#xd;
la preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que pueden&#xd;
presentar actividad biológica y/o farmacológica.&#xd;
En este campo de la química de organolíticos, nuestro grupo de investigación&#xd;
fue pionero en el desarrollo de diversas metodologías que han resultado&#xd;
adecuadas para la síntesis de compuestos regioselectivamente funcionalizados.&#xd;
Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados, seleccionamos como objeto&#xd;
de estudio los carbamatos de O-arilo y se planteó el estudio de la reacción de&#xd;
orto-litiación selectiva en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo, el estudio de los&#xd;
posibles reagrupamientos que pueden involucrar al grupo carbamoílo y sus&#xd;
posibles aplicaciones. Las nuevas metodologías descritas nos han permitido&#xd;
sintetizar una amplia variedad de compuestos novedosos a través de rutas&#xd;
sintéticas generales sin precedentes en bibliografía.</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" lang="*">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="holder">Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Carbamato</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Litio</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Orto-litiación</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Grupo carbamoílo</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Reagrupamiento</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Snieckus-Fries</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Carbamoyl group</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.99 Otras</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.03 Derivados del Benceno</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.10 Compuestos Heterocíclicos</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Reagrupamientos de Fries en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo orto-litiados</dim:field>
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