2026-04-18T23:52:43Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/78362024-07-06T22:42:16Zcom_10259_2699col_10259_2727
Reagrupamientos de Fries en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo orto-litiados
Feberero García, Claudia
Sanz Díez, Roberto
En las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticos
han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas para
la preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que pueden
presentar actividad biológica y/o farmacológica.
En este campo de la química de organolíticos, nuestro grupo de investigación
fue pionero en el desarrollo de diversas metodologías que han resultado
adecuadas para la síntesis de compuestos regioselectivamente funcionalizados.
Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados, seleccionamos como objeto
de estudio los carbamatos de O-arilo y se planteó el estudio de la reacción de
orto-litiación selectiva en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo, el estudio de los
posibles reagrupamientos que pueden involucrar al grupo carbamoílo y sus
posibles aplicaciones. Las nuevas metodologías descritas nos han permitido
sintetizar una amplia variedad de compuestos novedosos a través de rutas
sintéticas generales sin precedentes en bibliografía.
2021
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
spa
http://hdl.handle.net/10259/7836
https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/7836/3/license.txt
5d013bfa6e473ff0db22cd82a4d71a70
https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/7836/1/Feberero_Garcia_Claudia.pdf
9a5fd4295c2d1a3f5d9b9042b483fc90
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Carbamato
Litio
Orto-litiación
Grupo carbamoílo
Reagrupamiento
Snieckus-Fries
Carbamate
Lithium
Ortho-lithiation
Carbamoyl group
Rearrangement
Química orgánica
Chemistry, Organic
10.36443/10259/7836