<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-04-30T01:34:24Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:riubu.ubu.es:10259/9340" metadataPrefix="oai_dc">https://riubu.ubu.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:riubu.ubu.es:10259/9340</identifier><datestamp>2024-07-17T09:20:34Z</datestamp><setSpec>com_10259_9401</setSpec><setSpec>com_10259_5087</setSpec><setSpec>com_10259_2728</setSpec><setSpec>col_10259_9403</setSpec></header><metadata><oai_dc:dc xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title>Síndrome de Brugada</dc:title>
<dc:creator>González Boo, María</dc:creator>
<dc:creator>González de María, Paula</dc:creator>
<dc:creator>González Martínez, Berta</dc:creator>
<dc:contributor>García Alonso, Elena</dc:contributor>
<dc:contributor>Alonso Martínez, Laura</dc:contributor>
<dc:contributor>Universidad de Burgos. Departamento de Ciencias de la Salud</dc:contributor>
<dc:subject>Enfermería</dc:subject>
<dc:subject>Aparato circulatorio-Enfermedades</dc:subject>
<dc:subject>Nursing</dc:subject>
<dc:subject>Cardiovascular system-Diseases</dc:subject>
<dc:subject>7588 - Enfermería clínica II</dc:subject>
<dc:description>Además del archivo Caso clínico Síndrome de Brugada, se incluye también la Infografía Síndrome de Brugada.</dc:description>
<dc:description>El Síndrome de Brugada es reconocida como enfermedad muy rara, con baja&#xd;
incidencia en la población general, lo que causa que exista un gran desconocimiento.&#xd;
Se trata de un trastorno genético que provoca anomalías en la conducción eléctrica&#xd;
del corazón, que finalmente conlleva la muerte súbita de la persona que lo padece.</dc:description>
<dc:date>2024-07-03T08:14:25Z</dc:date>
<dc:date>2024-07-03T08:14:25Z</dc:date>
<dc:date>2024-05-16</dc:date>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/other</dc:type>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/acceptedVersion</dc:type>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10259/9340</dc:identifier>
<dc:language>spa</dc:language>
<dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dc:rights>
<dc:rights>Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dc:rights>
<dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
</oai_dc:dc></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>