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dc.contributor.advisorSanz Díez, Roberto 
dc.contributor.authorGuilarte Moreno, Verónica
dc.contributor.otherUniversidad de Burgos. Departamento de Química
dc.date.accessioned2012-05-23T09:12:13Z
dc.date.accessioned2014-07-28T16:05:20Z
dc.date.available2012-05-23T09:12:13Z
dc.date.available2014-07-28T16:05:20Z
dc.date.issued2012
dc.date.submitted2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10259/179
dc.description.abstractEsta Tesis Doctoral se ha centrado en la preparación de diferentes heterociclos funcionalizados que presentan gran interés en Química Orgánica, al formar parte del esqueleto de numerosos compuestos con actividad biológica o farmacológica. En concreto, se han puesto a punto procedimientos para la síntesis de indoles, benzo[b]furanos y benzo[b]tiofenos regioselectivamente funcionalizados empleando, fundamentalmente, una combinación de la estrategia de orto-metalación dirigida con distintos procesos de acoplamiento cruzado catalizados por paladio. El potencial de las rutas sintéticas desarrolladas radica en que permiten acceder a una amplia variedad de productos que presentan cierta complejidad, de forma totalmente selectiva y a partir de compuestos comerciales o de fácil preparación. Además, estas estrategias suponen, en general, una mejora respecto a los métodos ya existentes, debido a su gran selectividad y sencillez. ______________________ This Thesis has been focused on the preparation of different functionalized heterocycles that show considerable importance in Organic Chemistry because they constitute the core of a wide variety of compounds with biological or pharmacological properties. In this field, we have developed efficient routes to the synthesis of regioselectively functionalized indoles, benzo[b]furans and benzo[b]thiophenes. The directed ortho-metalation strategy in conjunction with palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been mainly used to achieve this goal. The potential of these synthetic routes is that they allow an easy access to a wide variety of interesting products in a regioselective way by employing commercially or easily available starting materials. In addition, these strategies generally involve an improvement in relation to existing methodologies due to their selectivity and simplicity.ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.subjectheterociclos funcionalizadosES
dc.subjectorto-metalaciónES
dc.subjectreacciones de acoplamientoES
dc.subjectheterociclaciónES
dc.subjectfunctionalized heterocycles
dc.subjectortho-metalation
dc.subjectcross-coupling reactions
dc.subjectheterocyclization
dc.subject.otherQuímica orgánica
dc.subject.otherChemistry, Organic
dc.title2,3-Dihalofenoles: sustratos de partida versátiles para la síntesis de heterociclos funcionalizados regioselectivamenteES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.rights.holderEste documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.identifier.doi10.36443/10259/179
dc.subject.unesco2306.10 Compuestos Heterocíclicos
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion


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