2026-04-19T12:58:30Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/50192022-12-19T11:29:56Zcom_10259_2699col_10259_2727
Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
advisor
Sanz Díez, Roberto
advisor
Fernández Rodríguez, Manuel A.
advisor
Pedrosa Sáez, María de los Remedios
author
García Bartolomé, Nuria
other
Universidad de Burgos. Departamento de Química
2018-11-23T08:15:49Z
2018-11-23T08:15:49Z
2015
http://hdl.handle.net/10259/5019
10.36443/10259/5019
Uno de los retos principales de la Química Orgánica, es la búsqueda de catalizadores selectivos en procesos realizados en condiciones suaves y medioambientalmente respetuosas, constituyendo así alternativas útiles a los métodos ya establecidos.
En esta Tesis, se ha demostrado como 2,3-dimetil-2,3-butanodiol, 1,2-etanodiol, 2-propanol, 3-mercaptopropilo soportado sobre sílica gel y 1,2,3-propanotriol (glicerol), en combinación con complejos de dioxomolibdeno(VI), son eficaces en la desoxigenación catalítica de sulfóxidos, permitiendo la obtención de tioéteres funcionalizados con excelentes rendimientos y elevada pureza.
En el caso del glicerol, se ha conseguido así derivatizar y dar un nuevo uso a los excedentes generados por el crecimiento de la industria del biodiesel.
Además, se ha descrito la ruptura oxidante de glicoles con DMSO, catalizada por los mismos complejos, para la obtención de derivados carbonílicos funcionalizados, y la preparación de 1,2-dicetonas por la oxidación de compuestos α-hidroxicarbonílicos, todos ellos en condiciones medioambientalmente benignas.
spa
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Catálisis
Molibdeno
Sulfóxido
Dioles
Glicerol
Molybdenum
Catalysis
Sulfoxide
Glycol
Glycerol
Nuevos reductores y oxidantes medioambientalmente benignos en reacciones de transferencia de átomos de oxígeno catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI)
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
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
URL
https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/1/Garc%c3%ada_Bartolom%c3%a9.pdf
File
MD5
8a49d63b2f41a49734bb205e0a51c9fe
5399873
application/pdf
García_Bartolomé.pdf
URL
https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/6/Garc%c3%ada_Bartolom%c3%a9.pdf.txt
File
MD5
50e156579b8261e2f19641ca8626d5a7
463257
text/plain
García_Bartolomé.pdf.txt