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Sanz Díez, Roberto 531 500 0000-0003-2830-0892 Fernández Rodríguez, Manuel A. 174 500 Pedrosa Sáez, María de los Remedios 422 500 0000-0001-7083-8093 García Bartolomé, Nuria 196 600 Universidad de Burgos. Departamento de Química cdb9be44-6a4e-4c59-a087-29b53a5cbbc9 500 2018-11-23T08:15:49Z 2018-11-23T08:15:49Z 2015 2015 http://hdl.handle.net/10259/5019 10.36443/10259/5019 Uno de los retos principales de la Química Orgánica, es la búsqueda de catalizadores selectivos en procesos realizados en condiciones suaves y medioambientalmente respetuosas, constituyendo así alternativas útiles a los métodos ya establecidos. En esta Tesis, se ha demostrado como 2,3-dimetil-2,3-butanodiol, 1,2-etanodiol, 2-propanol, 3-mercaptopropilo soportado sobre sílica gel y 1,2,3-propanotriol (glicerol), en combinación con complejos de dioxomolibdeno(VI), son eficaces en la desoxigenación catalítica de sulfóxidos, permitiendo la obtención de tioéteres funcionalizados con excelentes rendimientos y elevada pureza. En el caso del glicerol, se ha conseguido así derivatizar y dar un nuevo uso a los excedentes generados por el crecimiento de la industria del biodiesel. Además, se ha descrito la ruptura oxidante de glicoles con DMSO, catalizada por los mismos complejos, para la obtención de derivados carbonílicos funcionalizados, y la preparación de 1,2-dicetonas por la oxidación de compuestos α-hidroxicarbonílicos, todos ellos en condiciones medioambientalmente benignas. application/pdf spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada info:eu-repo/semantics/openAccess Catálisis Molibdeno Sulfóxido Dioles Glicerol Molybdenum Catalysis Sulfoxide Glycol Glycerol Química orgánica Chemistry, Organic 2306.02 Hidrocarburos Aromáticos 2306.03 Derivados del Benceno 2306.11 Compuestos Organometálicos Nuevos reductores y oxidantes medioambientalmente benignos en reacciones de transferencia de átomos de oxígeno catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI) info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion CC-LICENSE license_rdf license_rdf application/rdf+xml; charset=utf-8 805 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/8/license_rdf 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 MD5 8 THUMBNAIL García_Bartolomé.pdf.jpg García_Bartolomé.pdf.jpg IM Thumbnail image/jpeg 2809 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/7/Garc%c3%ada_Bartolom%c3%a9.pdf.jpg d5de0cd3443c3c879b6cdcff4bb43783 MD5 7 ORIGINAL García_Bartolomé.pdf García_Bartolomé.pdf application/pdf 5399873 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/1/Garc%c3%ada_Bartolom%c3%a9.pdf 8a49d63b2f41a49734bb205e0a51c9fe MD5 1 LICENSE license.txt license.txt text/plain; charset=utf-8 1362 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/5/license.txt 5d013bfa6e473ff0db22cd82a4d71a70 MD5 5 TEXT García_Bartolomé.pdf.txt García_Bartolomé.pdf.txt Extracted text text/plain 463257 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5019/6/Garc%c3%ada_Bartolom%c3%a9.pdf.txt 50e156579b8261e2f19641ca8626d5a7 MD5 6 10259/5019 oai:riubu.ubu.es:10259/5019 2022-12-19 12:29:56.621 Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos bubrep@ubu.es RWwgYXV0b3IgY29tbyDDum5pY28gdGl0dWxhciBkZSBsb3MgZGVyZWNob3MgZGUgcHJvcGllZGFkIGludGVsZWN0dWFsIGRlIGxhIG9icmEsIG8gZGlzcG9uaWVuZG8gZGUgbG9zIGRlYmlkb3MgcGVybWlzb3MgZGUgbG9zIG90cm9zIHRpdHVsYXJlcywgc2kgbG9zIGh1YmllcmEsIHkgZW4gdmlydHVkIGRlIGxvcyBkZXJlY2hvcyBxdWUgbGUgY29uZmllcmUgbGEgbGVnaXNsYWNpw7NuIHZpZ2VudGUgc29icmUgcHJvcGllZGFkIGludGVsZWN0dWFsIHkgZGVyZWNob3MgZGUgYXV0b3IsIApBVVRPUklaQSBhIGxhIFVuaXZlcnNpZGFkIGRlIEJ1cmdvcyBhIGRpZnVuZGlyLCBkZSBtYW5lcmEgZ3JhdHVpdGEsIGVsIGNvbnRlbmlkbyBkZSBsb3MgYXJjaGl2b3MgZGlnaXRhbGVzIHF1ZSBjb3JyZXNwb25kZW4gYWwgZG9jdW1lbnRvIGRlc2NyaXRvIGFudGVyaW9ybWVudGUsIGNvbiBjYXLDoWN0ZXIgbm8gZXhjbHVzaXZvIHkgZGUgbWFuZXJhIHDDumJsaWNhIGVuIGFjY2VzbyBhYmllcnRvIGEgdHJhdsOpcyBkZSBJbnRlcm5ldCwgcGFyYSBsbyBxdWUgbGEgQmlibGlvdGVjYSBwcm9jZWRlcsOhIGEgYXJjaGl2YXJsb3MgZW4gZWwgUmVwb3NpdG9yaW8gSW5zdGl0dWNpb25hbC4gQXNpbWlzbW8gYXV0b3JpemEgYSBsYSBVbml2ZXJzaWRhZCBkZSBCdXJnb3MgYSByZWFsaXphciBsYXMgdHJhbnNmb3JtYWNpb25lcyBuZWNlc2FyaWFzIGRlIGZvcm1hdG8sIG5vIGRlIGNvbnRlbmlkbywgcGFyYSBnYXJhbnRpemFyIGxhIHByZXNlcnZhY2nDs24geSBlbCBhY2Nlc28gZW4gZWwgZnV0dXJvLgoKRWwgYXV0b3IgZGlzcG9uZSwgZW4gdG9kbyBjYXNvLCBkZWwgZGVyZWNobyBhIHJldm9jYXIgZXN0YSBhdXRvcml6YWNpw7NuLgoKTGEgY2VzacOzbiBkZSBkZXJlY2hvcyBkZSBlc3RhIG9icmEgc2UgZW5jdWVudHJhIHN1amV0YSBhIGxhIGxlZ2lzbGFjacOzbiB2aWdlbnRlIHNvYnJlIHByb3BpZWRhZCBpbnRlbGVjdHVhbCB5IGRlcmVjaG9zIGRlIGF1dG9yLiBTdSBkaWZ1c2nDs24gZW4gZWwgUmVwb3NpdG9yaW8gc2Vyw6EgYmFqbyBsYSBtb2RhbGlkYWQgZGUgbGljZW5jaWEgQ3JlYXRpdmUgQ29tbW9ucyBvIGVxdWl2YWxlbnRlOiByZWNvbm9jaW1pZW50byDigJMgdXNvIG5vIGNvbWVyY2lhbCDigJMgc2luIG9icmEgZGVyaXZhZGEsIHBvciBsYSBxdWUgc2UgcGVybWl0ZSBoYWNlciBjb3BpYSwgZGlzdHJpYnVpciB5IGNvbXVuaWNhciBww7pibGljYW1lbnRlIGxhIG9icmEgc2llbXByZSBxdWUgc2UgY2l0ZSBhbCBhdXRvciwgZWwgdXNvIHF1ZSBzZSBoYWdhIGRlIGVsbGEgc2VhIG5vIGNvbWVyY2lhbCB5IG5vIHNlIGNyZWVuIG9icmFzIGRlcml2YWRhcyBhIHBhcnRpciBkZSBsYSBvcmlnaW5hbC4K