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<edm:ProvidedCHO rdf:about="http://hdl.handle.net/10259/5078">
<dc:creator>Melgosa Gómez, Rodrigo</dc:creator>
<dc:creator>Sanz Díez, Mª Teresa</dc:creator>
<dc:creator>Benito Román, Oscar</dc:creator>
<dc:creator>Illera Gigante, Alba Ester</dc:creator>
<dc:creator>Beltrán Calvo, Sagrario</dc:creator>
<dc:date>2018</dc:date>
<dc:description>Trabajo presentado en: 9ª Reunión de Expertos en Tecnologías de&#xd;
Fluidos Supercríticos (Flucomp), 13 a 15 de junio de 2018, Madrid. Jornada Academia-Empresa (one‐to‐one)</dc:description>
<dc:description>En las últimas décadas, los ácidos grasos poliinsaturados omega–3 han captado la atención de la&#xd;
industria alimentaria debido a sus propiedades saludables1. La principal fuente de omega–3 es el&#xd;
aceite de pescado, un subproducto pesquero cuya valorización constituye a la vez una oportunidad de&#xd;
negocio y un importante desafío, ya que las exigencias de pureza y baja oxidación en los concentrados&#xd;
de omega–3 son cada vez mayores. Las tecnologías de fluidos supercríticos (FSCs) evitan el uso de&#xd;
disolventes orgánicos tóxicos y perjudiciales para el medio ambiente y utilizan condiciones suaves&#xd;
de temperatura en una atmósfera inerte, lo que retrasa la oxidación de los omega–3. De esta forma,&#xd;
se plantea la posibilidad de obtener concentrados de omega–3 mediante etanolisis de aceite de&#xd;
pescado catalizada por lipasas, utilizando dióxido de carbono supercrítico (CO2-SC) como medio de&#xd;
reacción.&#xd;
En primer lugar, Se han evaluado los efectos de la exposición al CO2-SC sobre el catalizador&#xd;
(Lipozyme RM IM), variando la temperatura (35–70 C), presión (10–25 MPa), tiempo (1–3 h) y&#xd;
ciclos de tratamiento (1–3). La variable que más afectó a la actividad residual (RA) fue la temperatura,&#xd;
con descensos hasta RA = 80 % de la inicial. Presión, tiempo y ciclos de tratamiento no tuvieron un&#xd;
efecto significativo. A continuación, se han obtenido datos experimentales de equilibrio entre fases&#xd;
del sistema de reacción (dióxido de carbono + etanol + aceite de pescado) en el intervalo 50-70 ºC y&#xd;
10-30 MPa. Dependiendo de las condiciones experimentales, se han observado mezclas bi- o&#xd;
trifásicas constituidas por uno o dos líquidos expandidos y un gas; o bien un sistema con una única&#xd;
fase supercrítica. Por último, se ha realizado un estudio cinético de la reacción de etanolisis de aceite&#xd;
de pescado en CO2-SC, evaluando la influencia de la temperatura (50-80 C), presión (7.5-20 MPa)&#xd;
y relación molar inicial de sustratos (MR) (2:1-38:1, etanol:aceite). MR y presión afectaron&#xd;
positivamente al desarrollo de la reacción, no observándose inhibición por exceso de etanol. El&#xd;
aumento de temperatura aceleró la reacción hasta un máximo (343.15 K) a partir del cual comienza&#xd;
a observarse inactivación térmica.</dc:description>
<dc:format>application/pdf</dc:format>
<dc:identifier>http://hdl.handle.net/10259/5078</dc:identifier>
<dc:language>eng</dc:language>
<dc:title>Valorización de aceite de pescado mediante tecnologías de dióxido de carbono supercrítico</dc:title>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/conferenceObject</dc:type>
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