2026-05-28T15:04:49Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/51812022-04-26T11:42:13Zcom_10259_2699col_10259_2727
Sanz Díez, Roberto
Rubio Presa, Rubén
2019-11-13T11:03:16Z
2019-11-13T11:03:16Z
2018
http://hdl.handle.net/10259/5181
10.36443/10259/5181
El desarrollo de nuevos sistemas catalíticos tiene gran relevancia dentro de la Química actual por presentar beneficios tanto económicos como medioambientales. Este trabajo se centra en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica basadas en reacciones de desoxigenación de compuestos que presentan enlaces N–O catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI), empleando glicoles como agentes reductores y, especialmente, en las aplicaciones sintéticas de la reducción del grupo nitro. Se describen diversos procesos catalíticos que emplean pinacol como agente reductor medioambientalmente benigno para la reducción de compuestos nitroaromáticos a anilinas, y para la desoxigenación N-óxidos heteroaromáticos y N-hidroxibenzotriazoles. Aplicando este sistema catalítico, también se han desarrollo nuevas estrategias de síntesis empleando como materiales de partida compuestos nitroaromáticos y glicoles, que permiten obtener una amplia variedad de compuestos nitrogenados con potencial actividad biológica, tales como N-bencilanilinas, α-aminofosfonatos y heterocíclicos nitrogenados (quinolinas y quinoxalinas)
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Complejos de dioxomolibdeno(VI)
Reducción
Glicoles
Nitroarenos
Heterociclos
Dioxomolybdenum(VI) complex
Reduction
Glycols
Nitroarenes
Heterocycles
Química orgánica
Chemistry, Organic
2306.03 Derivados del Benceno
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Reducción de enlaces N‒O con glicoles catalizada por complejos de dioxomolibdeno(VI): síntesis de compuestos nitrogenados a partir de nitroarenos
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