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Sanz Díez, Roberto 531 500 Rubio Presa, Rubén 493 500 2019-11-13T11:03:16Z 2019-11-13T11:03:16Z 2018 http://hdl.handle.net/10259/5181 10.36443/10259/5181 El desarrollo de nuevos sistemas catalíticos tiene gran relevancia dentro de la Química actual por presentar beneficios tanto económicos como medioambientales. Este trabajo se centra en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica basadas en reacciones de desoxigenación de compuestos que presentan enlaces N–O catalizadas por complejos de dioxomolibdeno(VI), empleando glicoles como agentes reductores y, especialmente, en las aplicaciones sintéticas de la reducción del grupo nitro. Se describen diversos procesos catalíticos que emplean pinacol como agente reductor medioambientalmente benigno para la reducción de compuestos nitroaromáticos a anilinas, y para la desoxigenación N-óxidos heteroaromáticos y N-hidroxibenzotriazoles. Aplicando este sistema catalítico, también se han desarrollo nuevas estrategias de síntesis empleando como materiales de partida compuestos nitroaromáticos y glicoles, que permiten obtener una amplia variedad de compuestos nitrogenados con potencial actividad biológica, tales como N-bencilanilinas, α-aminofosfonatos y heterocíclicos nitrogenados (quinolinas y quinoxalinas) application/pdf spa http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional info:eu-repo/semantics/openAccess Complejos de dioxomolibdeno(VI) Reducción Glicoles Nitroarenos Heterociclos Dioxomolybdenum(VI) complex Reduction Glycols Nitroarenes Heterocycles Química orgánica Chemistry, Organic 2306.03 Derivados del Benceno 2306.11 Compuestos Organometálicos 2306.10 Compuestos Heterocíclicos 2306.12 Química de Los Organofosforados Reducción de enlaces N‒O con glicoles catalizada por complejos de dioxomolibdeno(VI): síntesis de compuestos nitrogenados a partir de nitroarenos info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion TEXT Rubio_Presa.pdf.txt Rubio_Presa.pdf.txt Extracted text text/plain 505195 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5181/5/Rubio_Presa.pdf.txt 553c06de98f678a3959415f2094bdcda MD5 5 THUMBNAIL Rubio_Presa.pdf.jpg Rubio_Presa.pdf.jpg IM Thumbnail image/jpeg 3448 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5181/4/Rubio_Presa.pdf.jpg 63c5f033188e52134f3fc2d9cea85e09 MD5 4 LICENSE license.txt license.txt text/plain; charset=utf-8 1362 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5181/3/license.txt 5d013bfa6e473ff0db22cd82a4d71a70 MD5 3 CC-LICENSE license_rdf license_rdf application/rdf+xml; charset=utf-8 805 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5181/2/license_rdf 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 MD5 2 ORIGINAL Rubio_Presa.pdf Rubio_Presa.pdf application/pdf 10281052 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5181/1/Rubio_Presa.pdf 659da8fa09664300eb74d6c6e63ac605 MD5 1 10259/5181 oai:riubu.ubu.es:10259/5181 2022-04-26 13:42:13.604 Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos bubrep@ubu.es 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