2026-04-29T10:05:53Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/55592022-10-18T22:42:14Zcom_10259_2699col_10259_2727
Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
advisor
Sanz Díez, Roberto
author
Virumbrales Ortiz, Cintia
other
Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica
2020-11-20T09:23:45Z
2020-11-20T09:23:45Z
2019
http://hdl.handle.net/10259/5559
10.36443/10259/5559
En las últimas décadas, las reacciones catalizadas por complejos de Au(I) han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas más sencillas y seguras, económicamente viables y respetuosas con el medio ambiente así como acceder a compuestos que no es posible sintetizarlos mediante reacciones convencionales.
En este campo de la química del oro, nuestro grupo de investigación fue pionero en lograr la síntesis de indenos a partir de o-(alquinil)estirenos que presentan un alquino interno y una olefina β,β-disustituida mediante una ciclación selectiva 5-endo. Desde entonces, hemos descrito nuevas reactividades interesantes en derivados de 1,3-dien-5-inos, prestando especial atención a la influencia del patrón de sustitución del sustrato de partida. Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados seleccionamos como objeto de estudio los o-(alquinil)estirenos β-monosustituidos y los 1,3-dien-5-inos 1-monosustituidos y estudiamos sus reacciones de cicloisomerización y adición nucleofílica inter e intramolecular obteniendo unos resultados muy interesantes.
spa
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
oro
catálisis
ciclación
1,5-eninos
o-(alquinil)estirenos
gold
catalysed reactions
cyclization
1,5-enynes
o-(alkynyl)styrenes
o-(Alquinil)estirenos y 1,3(Alquinil)estirenos: influencia de la sustitución del alqueno en ciclaciones catalizadas por complejos de oro
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
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