<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet type="text/xsl" href="static/style.xsl"?><OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd"><responseDate>2026-09-15T00:11:33Z</responseDate><request verb="GetRecord" identifier="oai:riubu.ubu.es:10259/5900" metadataPrefix="dim">https://riubu.ubu.es/oai/request</request><GetRecord><record><header><identifier>oai:riubu.ubu.es:10259/5900</identifier><datestamp>2021-11-03T23:01:50Z</datestamp><setSpec>com_10259_2699</setSpec><setSpec>col_10259_2727</setSpec></header><metadata><dim:dim xmlns:dim="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim" xmlns:doc="http://www.lyncode.com/xoai" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="222" confidence="500" orcid_id="">García Valverde, María</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="426" confidence="500" orcid_id="0000-0001-9483-9808">Peña Calleja, Pablo</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="other" lang="es" authority="48e5c491-04e9-472c-806a-a6077787bc75" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2021-09-10T11:06:14Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2021-09-10T11:06:14Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2018</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10259/5900</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.36443/10259/5900</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">La combinación de arilglioxales y ácidos haloacéticos como reactivos de partida en la reacción de Ugi ha demostrado ser una poderosa herramienta en la construcción de sistemas heterocíclicos nitrogenados.&#xd;
Por un lado, al utilizar el ácido cloroacético combinado con aminas con H-α ácidos como reactivos de partida se han obtenido 2-azetidinonas, oxazin-3-onas y 2-pirrolidinonas de forma selectiva modificando únicamente la base utilizada en la etapa de post-condensación. Es interesante destacar el hecho de que en algunos casos se llega a una sustitución compleja, no descrita en bibliografía.&#xd;
El empleo de ácidos trihaloacéticos como componente ácido ha permitido obtener, tras la etapa de ciclación en medio básico, oxazolidinonas y 5-acilhidantoínas también de forma selectiva, siendo en este caso la naturaleza del ácido empleado y de la amina de partida los factores determinantes en el resultado final. La dificultad en la síntesis de 5-acilhidantoínas se refleja en el escaso número de metodologías sintéticas descritas en bibliografía.&#xd;
Por último, el empleo de ácido dihaloacético ha permitido describir una nueva reacción de ciclación intramolecular radicalaria, en la construcción de azetidinonas.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="format" qualifier="mimetype">application/pdf</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso" lang="es">spa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" lang="*">Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="uri" lang="*">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="holder">Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="accessRights" lang="es">info:eu-repo/semantics/openAccess</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Síntesis orgánica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Glioxales</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Reacciones multicomponente</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Ácidos haloacéticos</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Heterociclos</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Organic synthesis</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Glyoxal</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Multicomponent reaction</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Haloacetic acids</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Heterocycles</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="es">Química orgánica</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="other" lang="en">Chemistry, Organic</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">2306.10 Compuestos Heterocíclicos</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Síntesis de sistemas heterocíclicos nitrogenados en secuencias Ugi/ciclación a partir de glioxales y ácidos haloacéticos</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="type" lang="es">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="type" qualifier="hasVersion" lang="es">info:eu-repo/semantics/acceptedVersion</dim:field>
</dim:dim></metadata></record></GetRecord></OAI-PMH>