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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="531" confidence="500" orcid_id="">Sanz Díez, Roberto</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="546" confidence="600" orcid_id="">Suárez, Anisley</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="other" authority="48e5c491-04e9-472c-806a-a6077787bc75" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2017</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10259/5905</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="doi">10.36443/10259/5905</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">Esta Tesis está centrada en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica utilizando ácidos de Brønsted y complejos de oro(III) como catalizadores. El hilo conductor es el núcleo indólico, cuya funcionalización selectiva continúa siendo un objetivo relevante en Química Orgánica. Bajo catálisis con ácidos de Brønsted hemos desarrollado una nueva ruta para acceder a benzo[b]carbazoles por reacción directa de indoles con acetales de o-(hidroxialquil)benzaldehídos. Asimismo, hemos descrito la versión intramolecular de la reacción de indoles con alcoholes -activados, pudiéndose sintetizar derivados de indol fusionados. También hemos demostrado el potencial de las -indolilaciloínas como agentes alquilantes frente a diferentes nucleófilos carbonados y heteroatómicos. Por último, hemos estudiado la reactividad de -bis(indol-3-il)alquilalquinoles, en presencia de complejos de oro(III), los cuales generan 1-(indol-3-il)carbazoles.&#xd;
Los objetivos abordados en esta Tesis han dado lugar a la preparación de una amplia variedad de moléculas que presentan interés por sus potenciales actividades biológicas y/o farmacológicas.</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="holder">Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Ácidos de Brønsted</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Heterociclos nitrogenados</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="en">Nitrogenated Heterocycles</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Síntesis de indoles y carbazoles funcionalizados: catálisis con complejos de Au(III) y ácidos de Brønsted</dim:field>
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