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oai:riubu.ubu.es:10259/59052022-05-10T11:57:38Zcom_10259_2699col_10259_2727

Sanz Díez, Roberto 531 500 Suárez, Anisley 546 600 Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica 48e5c491-04e9-472c-806a-a6077787bc75 500 2021-09-13T10:52:29Z 2021-09-13T10:52:29Z 2017 http://hdl.handle.net/10259/5905 10.36443/10259/5905 Esta Tesis está centrada en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica utilizando ácidos de Brønsted y complejos de oro(III) como catalizadores. El hilo conductor es el núcleo indólico, cuya funcionalización selectiva continúa siendo un objetivo relevante en Química Orgánica. Bajo catálisis con ácidos de Brønsted hemos desarrollado una nueva ruta para acceder a benzo[b]carbazoles por reacción directa de indoles con acetales de o-(hidroxialquil)benzaldehídos. Asimismo, hemos descrito la versión intramolecular de la reacción de indoles con alcoholes -activados, pudiéndose sintetizar derivados de indol fusionados. También hemos demostrado el potencial de las -indolilaciloínas como agentes alquilantes frente a diferentes nucleófilos carbonados y heteroatómicos. Por último, hemos estudiado la reactividad de -bis(indol-3-il)alquilalquinoles, en presencia de complejos de oro(III), los cuales generan 1-(indol-3-il)carbazoles. Los objetivos abordados en esta Tesis han dado lugar a la preparación de una amplia variedad de moléculas que presentan interés por sus potenciales actividades biológicas y/o farmacológicas. application/pdf spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ Este documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada info:eu-repo/semantics/openAccess Ácidos de Brønsted Complejos de oro Indoles Catálisis Heterociclos nitrogenados Brønsted Acids Gold Complexes Indoles Catalysis Nitrogenated Heterocycles Química orgánica Chemistry, Organic 2306.02 Hidrocarburos Aromáticos 2306.11 Compuestos Organometálicos 2306.03 Derivados del Benceno Síntesis de indoles y carbazoles funcionalizados: catálisis con complejos de Au(III) y ácidos de Brønsted info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion THUMBNAIL Suarez_Oliva.pdf.jpg Suarez_Oliva.pdf.jpg IM Thumbnail image/jpeg 3673 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5905/4/Suarez_Oliva.pdf.jpg b6899b621e0497afb5b516eedb20a70f MD5 4 LICENSE license.txt license.txt text/plain; charset=utf-8 1362 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5905/3/license.txt 5d013bfa6e473ff0db22cd82a4d71a70 MD5 3 CC-LICENSE license_rdf license_rdf application/rdf+xml; charset=utf-8 805 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5905/2/license_rdf 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 MD5 2 ORIGINAL Suarez_Oliva.pdf Suarez_Oliva.pdf application/pdf 12842528 https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/5905/1/Suarez_Oliva.pdf 5fdba9d805c86ba39b6084cbd49ad4bb MD5 1 10259/5905 oai:riubu.ubu.es:10259/5905 2022-05-10 13:57:38.685 Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos bubrep@ubu.es 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