2026-06-18T02:24:36Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/74122023-03-27T11:56:57Zcom_10259_3593com_10259_5086com_10259_2604col_10259_3594
2023-02-07T12:10:05Z
urn:hdl:10259/7412
Asymmetric Gold(I)‐Catalyzed Tandem Hydroarylation–Nazarov Cyclization: Enantioselective Access to Cyclopentenones
Solas Luera, Marta
Suarez Pantiga, Samuel
Sanz Díez, Roberto
Asynmetric Catalysis
Cyclopentenones
Gold
Hydroarylation
Nazarov Cyclization
The asymmetric synthesis of cyclopentachromenones from gold-catalyzed reaction of readily available skipped alkenynones is described. This cascade
reaction involves an initial anti-Michael hydroarylation
of the ynone moiety to form a gold-functionalized
dialkenylketone intermediate, followed by a Nazarov
cyclization that proceeds in an unprecedented enantioselective manner. Excellent enantiomeric ratios and chemical yields are obtained under mild reaction conditions.
2023-02-07T12:10:05Z
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2022
info:eu-repo/semantics/article
1433-7851
http://hdl.handle.net/10259/7412
10.1002/anie.202207406
1521-3773
eng
Angewandte Chemie International Edition. 2022, V. 61, n. 35, e202207406
https://doi.org/10.1002/anie.202207406
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http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
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