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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="524" confidence="600" orcid_id="0000-0002-7185-6573">Santamaría Conde, Rosa Mª</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor" authority="132" confidence="600" orcid_id="0000-0002-0829-1629">Cuesta Gómez, José Luis</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author" authority="ced76af0-b9bd-4b37-ae03-98ab19c32d83" confidence="600" orcid_id="">Fonfría Solabarrieta, Marta</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="other" authority="08a723cc-0f18-4594-b7c6-bda7a2ffd3eb" confidence="500" orcid_id="">Universidad de Burgos. Departamento de Ciencias de la Educación</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">Las enfermedades poco frecuentes requieren de cuidados especializados. La&#xd;
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se conoce como una enfermedad relativamente&#xd;
poco frecuente, a pesar de la baja prevalencia, un 0,4%, de las enfermedades&#xd;
neurodegenerativas. Atender y cuidar a una persona diagnosticada de ELA supone&#xd;
prestar cuidados continuados, ininterrumpidos y especializados.&#xd;
Conocer este fenómeno directamente desde la experiencia de los familiares que&#xd;
cuidan y las personas con ELA ha puesto de manifiesto la falta de apoyo familiar y&#xd;
recursos especializados para el cuidado y atención que requiere una persona con ELA&#xd;
y el familiar que asume el rol de cuidador en el entorno familiar.&#xd;
Proponer orientaciones desde un planteamiento activo y participativo de los familiares&#xd;
cuidadores y personas con ELA, que puedan ser aplicadas para mejorar aspectos&#xd;
pendientes en torno a esta realidad haciéndoles impulsores de acciones que mejoren&#xd;
su situación, es el objetivo de esta tesis.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="en">Rare diseases require specialized care. ALS is considered a relatively rare disease,&#xd;
despite the low prevalence (0.4%) of neurodegenerative diseases. People diagnosed&#xd;
with ALS require being looked after in a continuous, uninterrupted and specialized&#xd;
manner.&#xd;
This topic has been studied directly from the experience of the families and caregivers&#xd;
of people diagnosed with ALS. This approach has revealed the lack of support for&#xd;
those families and the lack of the specialized resources needed both by the person&#xd;
diagnosed with ALS and the family members who become caregivers.&#xd;
The aim of this thesis is to propose orientations to improve this reality. These&#xd;
orientations must come from an active and participatory role of family caregivers and&#xd;
people with ALS, so that they can become the driving force behind the actions that&#xd;
improve their situation.</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Cuidados especializados</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Formación</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Fenomenología</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Familiar</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Cuidador</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Enfermedad compleja</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Metodología activa-participativa</dim:field>
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<dim:field mdschema="dc" element="subject" qualifier="unesco" lang="es">58 Pedagogía</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Necesidades formativas en el cuidado de personas con diagnóstico complejo de esclerosis lateral amiotrófica: propuesta y orientaciones sobre formación dirigida a familiares cuidadores</dim:field>
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