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<dc:title>Necesidades formativas en el cuidado de personas con diagnóstico complejo de esclerosis lateral amiotrófica: propuesta y orientaciones sobre formación dirigida a familiares cuidadores</dc:title>
<dc:creator>Fonfría Solabarrieta, Marta</dc:creator>
<uketdterms:advisor>Santamaría Conde, Rosa Mª</uketdterms:advisor>
<uketdterms:advisor>Cuesta Gómez, José Luis</uketdterms:advisor>
<dcterms:abstract>Las enfermedades poco frecuentes requieren de cuidados especializados. La&#xd;
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se conoce como una enfermedad relativamente&#xd;
poco frecuente, a pesar de la baja prevalencia, un 0,4%, de las enfermedades&#xd;
neurodegenerativas. Atender y cuidar a una persona diagnosticada de ELA supone&#xd;
prestar cuidados continuados, ininterrumpidos y especializados.&#xd;
Conocer este fenómeno directamente desde la experiencia de los familiares que&#xd;
cuidan y las personas con ELA ha puesto de manifiesto la falta de apoyo familiar y&#xd;
recursos especializados para el cuidado y atención que requiere una persona con ELA&#xd;
y el familiar que asume el rol de cuidador en el entorno familiar.&#xd;
Proponer orientaciones desde un planteamiento activo y participativo de los familiares&#xd;
cuidadores y personas con ELA, que puedan ser aplicadas para mejorar aspectos&#xd;
pendientes en torno a esta realidad haciéndoles impulsores de acciones que mejoren&#xd;
su situación, es el objetivo de esta tesis.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract>Rare diseases require specialized care. ALS is considered a relatively rare disease,&#xd;
despite the low prevalence (0.4%) of neurodegenerative diseases. People diagnosed&#xd;
with ALS require being looked after in a continuous, uninterrupted and specialized&#xd;
manner.&#xd;
This topic has been studied directly from the experience of the families and caregivers&#xd;
of people diagnosed with ALS. This approach has revealed the lack of support for&#xd;
those families and the lack of the specialized resources needed both by the person&#xd;
diagnosed with ALS and the family members who become caregivers.&#xd;
The aim of this thesis is to propose orientations to improve this reality. These&#xd;
orientations must come from an active and participatory role of family caregivers and&#xd;
people with ALS, so that they can become the driving force behind the actions that&#xd;
improve their situation.</dcterms:abstract>
<dcterms:issued>2022</dcterms:issued>
<dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">spa</dc:language>
<dcterms:isReferencedBy>http://hdl.handle.net/10259/7837</dcterms:isReferencedBy>
<dcterms:license>https://riubu.ubu.es/bitstream/10259/7837/3/license.txt</dcterms:license>
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<dc:rights>Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional</dc:rights>
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<dc:subject>Cuidados especializados</dc:subject>
<dc:subject>Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)</dc:subject>
<dc:subject>Formación</dc:subject>
<dc:subject>Fenomenología</dc:subject>
<dc:subject>Familiar</dc:subject>
<dc:subject>Cuidador</dc:subject>
<dc:subject>Enfermedad compleja</dc:subject>
<dc:subject>Metodología activa-participativa</dc:subject>
<dc:subject>Specialized care</dc:subject>
<dc:subject>Amyotrophic Lateral Sclerosis (ELA)</dc:subject>
<dc:subject>Training</dc:subject>
<dc:subject>Phenomenology</dc:subject>
<dc:subject>Family</dc:subject>
<dc:subject>Carer</dc:subject>
<dc:subject>Complex conditions</dc:subject>
<dc:subject>Active-participatory methodology</dc:subject>
<dc:subject>Enseñanza</dc:subject>
<dc:subject>Teaching</dc:subject>
<dc:identifier>10.36443/10259/7837</dc:identifier>
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