2024-03-29T04:52:58Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/59052022-05-10T11:57:38Zcom_10259_2699col_10259_2727
Sanz Díez, Roberto
Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica
Suárez, Anisley
2017
Esta Tesis está centrada en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica utilizando ácidos de Brønsted y complejos de oro(III) como catalizadores. El hilo conductor es el núcleo indólico, cuya funcionalización selectiva continúa siendo un objetivo relevante en Química Orgánica. Bajo catálisis con ácidos de Brønsted hemos desarrollado una nueva ruta para acceder a benzo[b]carbazoles por reacción directa de indoles con acetales de o-(hidroxialquil)benzaldehídos. Asimismo, hemos descrito la versión intramolecular de la reacción de indoles con alcoholes -activados, pudiéndose sintetizar derivados de indol fusionados. También hemos demostrado el potencial de las -indolilaciloínas como agentes alquilantes frente a diferentes nucleófilos carbonados y heteroatómicos. Por último, hemos estudiado la reactividad de -bis(indol-3-il)alquilalquinoles, en presencia de complejos de oro(III), los cuales generan 1-(indol-3-il)carbazoles.
Los objetivos abordados en esta Tesis han dado lugar a la preparación de una amplia variedad de moléculas que presentan interés por sus potenciales actividades biológicas y/o farmacológicas.
application/pdf
http://hdl.handle.net/10259/5905
spa
2306.02 Hidrocarburos Aromáticos
2306.11 Compuestos Organometálicos
2306.03 Derivados del Benceno
Síntesis de indoles y carbazoles funcionalizados: catálisis con complejos de Au(III) y ácidos de Brønsted
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
TEXT
RIUBU. Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
Hispana