2024-03-19T02:41:11Zhttps://riubu.ubu.es/oai/requestoai:riubu.ubu.es:10259/46112022-04-26T11:42:13Zcom_10259_2699col_10259_2727
Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
advisor
García Ruiz, Begoña
advisor
Busto Vázquez, Natalia
author
Lozano Ordóñez, Héctor J.
2017-09-20T08:56:56Z
2017-09-20T08:56:56Z
2016
http://hdl.handle.net/10259/4611
10.36443/10259/4611
El estudio acerca del mecanismo por el que una sustancia interacciona con ADN o ARN es de especial interés, ya que la unión de una droga a un ácido nucleico está directamente relacionada con las alteraciones de los procesos de transcripción, replicación y traducción de la información genética.
En esta tesis doctoral se ha estudiado el mecanismo de la interacción de distintos tipos de drogas de interés biológico, orgánicas e inorgánicas, frente a ADN y a ARN de distinta multiplicidad, es decir, hélices doble, triple y sencilla.
Los resultados muestran distintos tipos de enlace droga/ácido nucleico dependiendo de las características del sistema. Así, las drogas orgánicas se intercalan entre los pares de bases del ARN (Tionina) y ADN (Naphthazarin y Quinizarin) mientras que los complejos metálicos de Aluminio y Rutenio interaccionan con ADN mediante enlace covalente. Estos últimos poseen mejor actividad citotóxica que los ligandos orgánicos que constituyen el complejo.
spa
Attribution-NonCommercial 4.0 International
ADN
ARN
droga
mecanismo de reacción
cálculos computacionales
DNA
RNA
drug
reaction mechanism
computational calculations
Interacción de ligandos orgánicos y complejos metálicos con ácidos nucleicos
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
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