RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Estrategias "back-to-front" en la síntesis de indoles y carbazoles: Catálisis con complejos de Au.
A1 Muñoz Torres, Miguel Ángel
A2 Universidad de Burgos. Departamento de Química
K1 Indoles
K1 Carbazoles
K1 “back-to-front”
K1 Catálisis
K1 Oro
K1 Indoles
K1 Indole
K1 2306.10 Compuestos Heterocíclicos
K1 2306.11 Compuestos Organometálicos
K1 2306.15 Mecanismos de Reacción
K1 2306.90 Química de Productos Naturales Orgánicos
AB En los últimos años la catálisis homogénea con complejos de oro se ha convertido en unaherramienta muy útil en Síntesis Orgánica, que ha conducido al desarrollo de metodologías muyversátiles para la preparación de diversas moléculas complejas tales como heterociclos a partir desustratos sencillos. En este contexto algunos de los heterociclos más destacados son el indol, quese ha llegado a ganar la acepción de “The Lord of The Rings” o el carbazol, debido a su presenciaen campostan diversos como la medicina o la ciencia de materiales. Esta importancia, ha supuestoque el número de rutas para la síntesis de indoles no haya dejado de crecer desde su primeraislamiento en 1866. Así, mientras que en la mayoría de los métodos para la síntesis del indol seconstruye el anillo del pirrol a partir del núcleo bencénico (estrategia “front-to-back”), existenmuchos menos métodos en lo que se forma el anillo bencénico partiendo de un derivado pirrólico(estrategia “back-to-front”). Es precisamente esta segunda estrategia la que ha sido abordadadurante el desarrollo de esta Tesis Doctoral donde se describen nuevas rutas para la síntesis“back-to-front” de indoles y carbazoles a partir de pirroles mediante catálisis con complejos deoro
YR 2025
FD 2025
LK https://hdl.handle.net/10259/11081
UL https://hdl.handle.net/10259/11081
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
RD 28-may-2026