RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Reagrupamientos de Fries en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo orto-litiados
A1 Feberero García, Claudia
A2 Universidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica
K1 Carbamato
K1 Litio
K1 Orto-litiación
K1 Grupo carbamoílo
K1 Reagrupamiento
K1 Snieckus-Fries
K1 Carbamate
K1 Lithium
K1 Ortho-lithiation
K1 Carbamoyl group
K1 Rearrangement
K1 Química orgánica
K1 Chemistry, Organic
K1 2306.99 Otras
K1 2306.03 Derivados del Benceno
K1 2306.10 Compuestos Heterocíclicos
K1 2306.15 Mecanismos de Reacción
AB En las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticoshan suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas parala preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que puedenpresentar actividad biológica y/o farmacológica.En este campo de la química de organolíticos, nuestro grupo de investigaciónfue pionero en el desarrollo de diversas metodologías que han resultadoadecuadas para la síntesis de compuestos regioselectivamente funcionalizados.Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados, seleccionamos como objetode estudio los carbamatos de O-arilo y se planteó el estudio de la reacción deorto-litiación selectiva en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo, el estudio de losposibles reagrupamientos que pueden involucrar al grupo carbamoílo y susposibles aplicaciones. Las nuevas metodologías descritas nos han permitidosintetizar una amplia variedad de compuestos novedosos a través de rutassintéticas generales sin precedentes en bibliografía.
YR 2021
FD 2021
LK http://hdl.handle.net/10259/7836
UL http://hdl.handle.net/10259/7836
LA spa
DS Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos
RD 08-may-2024