Universidad de Burgos RIUBU Principal Default Universidad de Burgos RIUBU Principal Default
  • español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
Universidad de Burgos RIUBU Principal Default
  • Ayuda
  • Contact Us
  • Send Feedback
  • Acceso abierto
    • Archivar en RIUBU
    • Acuerdos editoriales para la publicación en acceso abierto
    • Controla tus derechos, facilita el acceso abierto
    • Sobre el acceso abierto y la UBU
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Browse

    All of RIUBUCommunities and CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

    My Account

    LoginRegister

    Statistics

    View Usage Statistics

    Compartir

    View Item 
    •   RIUBU Home
    • E-Prints and Research Data
    • Untitled
    • Untitled
    • Artículos SINTORG
    • View Item
    •   RIUBU Home
    • E-Prints and Research Data
    • Untitled
    • Untitled
    • Artículos SINTORG
    • View Item

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/10499

    Título
    Synthesis of highly substituted 1,3-dienes through halonium promoted 1,2-sulfur migration of propargylic thioethers
    Autor
    Martínez Núñez, ClaraUBU authority
    Velasco Pérez, NoeliaUBU authority Orcid
    Sanz Díez, RobertoUBU authority Orcid
    Suárez Pantiga, SamuelUBU authority Orcid
    Publicado en
    Chemical Communications. 2024, V. 60, n. 13, p. 1794-1797
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Fecha de publicación
    2024-01
    ISSN
    1359-7345
    DOI
    10.1039/D3CC06194A
    Abstract
    Conjugated 1-bromo or 1-iodo-1,3-dienes bearing a sulfide substituent have been synthesized via 1,2-sulfur migration from propargylic thioethers upon activation with NIS or NBS. The reaction generally proceeds with high control over the regio- and diastereoselectivity. Highly substituted thiophenes and selenophenes are easily obtained from the generated dienes.
    Materia
    Química
    Chemistry
    Química orgánica
    Chemistry, Organic
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/10499
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1039/D3CC06194A
    Collections
    • Artículos SINTORG
    Atribución 4.0 Internacional
    Documento(s) sujeto(s) a una licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional
    Files in this item
    Nombre:
    Martínez-cc_2024.pdf
    Tamaño:
    772.1Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    FilesOpen

    Métricas

    Citas

    Academic Search
    Ver estadísticas de uso

    Export

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis
    Show full item record