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dc.contributor.advisorSanz Díez, Roberto 
dc.contributor.authorVelasco, Rocío
dc.contributor.otherUniversidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica
dc.date.accessioned2021-09-09T07:57:52Z
dc.date.available2021-09-09T07:57:52Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10259/5891
dc.description.abstractEsta Tesis está centrada en el desarrollo de nuevas metodologías en Síntesis Orgánica mediante la utilización de compuestos organometálicos. El hilo conductor es la -litiación selectiva de distintos aril bencil éteres, demostrándose que los intermedios organolíticos así generados pueden mantenerse estables frente al reagrupamiento [1,2] de Wittig permitiendo su funcionalización posterior. Mediante el estudio en profundidad del comportamiento de los aril -litiobencil éteres frente a dicho reagrupamiento se ha encontrado que dos mecanismos distintos, uno radicalario y otro aniónico concertado, pueden coexistir. Asimismo, hemos descrito la carbolitiación intramolecular de o-(alquinil)fenil bencil éteres, mediante una adición anti al triple enlace, pudiéndose sintetizar interesantes heterociclos de 5 eslabones. Finalmente, también se ha demostrado el potencial del grupo -litiobenciloxilo como grupo orto-director de la metalación. Los objetivos abordados en esta Tesis han dado lugar a la preparación de una amplia variedad de moléculas que presentan interés por sus potenciales actividades biológicas y/o farmacológicas.es
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospaen
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectOrganolíticoes
dc.subjectCarbolitiación intramoleculares
dc.subjectBencil éteres
dc.subjectReactivos biselectrofílicoses
dc.subjectHeterociclos oxigenadoses
dc.subjectOrganolithiumen
dc.subjectIntramolecular carbolithiationen
dc.subjectBenzyl etheren
dc.subjectBiselectrophilic reagentsen
dc.subjectOxygenated heterocyclesen
dc.subject.otherQuímica orgánicaes
dc.subject.otherChemistry, Organicen
dc.titleReacciones de litiación selectiva en aril bencil éteres: aplicación a la síntesis de compuestos oxigenados funcionalizadoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.rights.holderEste documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivadaes
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.identifier.doi10.36443/10259/5891
dc.subject.unesco2306.05 Química de Carbanioneses
dc.subject.unesco2306.11 Compuestos Organometálicoses
dc.subject.unesco2306.10 Compuestos Heterocíclicoses
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones


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