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dc.contributor.authorSolas Luera, Marta 
dc.contributor.authorSuárez Pantiga, Samuel 
dc.contributor.authorSanz Díez, Roberto 
dc.date.accessioned2023-02-07T12:10:05Z
dc.date.available2023-02-07T12:10:05Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.issn1433-7851
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10259/7412
dc.description.abstractThe asymmetric synthesis of cyclopentachromenones from gold-catalyzed reaction of readily available skipped alkenynones is described. This cascade reaction involves an initial anti-Michael hydroarylation of the ynone moiety to form a gold-functionalized dialkenylketone intermediate, followed by a Nazarov cyclization that proceeds in an unprecedented enantioselective manner. Excellent enantiomeric ratios and chemical yields are obtained under mild reaction conditions.en
dc.description.sponsorshipWe gratefully acknowledge Ministerio de Ciencia e Innovación and FEDER (CTQ2016-75023-C2-1-P and PID2020- 115789GB-C21), and Junta de Castilla y León and FEDER (BU291P18 and BU049P20) for financial support. The project leading to these results has received funding from “la Caixa” Foundation, under the Agreement LCF/PR/ PR18/51130007> (CAIXA-UBU001). M.S. and S.S.-P. thank Junta de Castilla y León (Consejería de Educación) and Fondo Social Europeo (ESF+) for a predoctoral and a postdoctoral contract, respectively.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoenges
dc.publisherWileyen
dc.relation.ispartofAngewandte Chemie International Edition. 2022, V. 61, n. 35, e202207406es
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectAsynmetric Catalysisen
dc.subjectCyclopentenonesen
dc.subjectGolden
dc.subjectHydroarylationen
dc.subjectNazarov Cyclizationen
dc.subject.otherQuímica orgánicaes
dc.subject.otherChemistry, Organicen
dc.titleAsymmetric Gold(I)‐Catalyzed Tandem Hydroarylation–Nazarov Cyclization: Enantioselective Access to Cyclopentenonesen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1002/anie.202207406es
dc.identifier.doi10.1002/anie.202207406
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/CTQ2016-75023-C2-1-P/ES/DESARROLLO DE NUEVAS METODOLOGIAS SINTETICAS. APLICACION A LA PREPARACION DE MOLECULAS DE INTERES Y A LA VALORIZACION DE LA LIGNINA/es
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/PID2020-115789GB-C21/ES/ESTRATEGIAS SINTETICAS SOSTENIBLES PARA LA TRANSFORMACION DIRECTA DE NITROCOMPUESTOS Y DESARROLLO DE NUEVAS REACCIONES CATALIZADAS POR ORO/es
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//BU291P18//Desarrollo de nueva metodología en síntesis orgánica: aplicación a la preparación de moléculas con actividad biológica y a la valorización de la biomasa/es
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//BU049P20//Estrategias sintéticas sostenibles para la halogenación directa de nitrocompuestos y la preparación de electrolitos orgánicos para baterías de flujo redox/es
dc.relation.projectIDinfo:eu-repo/grantAgreement/Fundación Bancaria Caixa d'Estalvis i Pensions de Barcelona//LCF%2FPR%2FPR18%2F51130007// Fluoración Directa de Nitrocompuestos y Sales de Heteroaril Fosfonio: Síntesis de Fluorocompuestos/FluNitroPhos/es
dc.identifier.essn1521-3773
dc.journal.titleAngewandte Chemie International Editionen
dc.volume.number61es
dc.issue.number35es
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones


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Solas-acie_2022.pdf
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