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dc.contributor.advisorSanz Díez, Roberto 
dc.contributor.authorFeberero García, Claudia 
dc.contributor.otherUniversidad de Burgos. Departamento de Química. Área de Química Orgánica
dc.date.accessioned2023-09-27T10:25:45Z
dc.date.available2023-09-27T10:25:45Z
dc.date.issued2021
dc.date.submitted2021-07-07
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10259/7836
dc.description.abstractEn las últimas décadas, las reacciones que implican compuestos organolíticos han suscitado gran interés ya que permiten desarrollar estrategias sintéticas para la preparación de compuestos heterocíclicos funcionalizados que pueden presentar actividad biológica y/o farmacológica. En este campo de la química de organolíticos, nuestro grupo de investigación fue pionero en el desarrollo de diversas metodologías que han resultado adecuadas para la síntesis de compuestos regioselectivamente funcionalizados. Con el fin de seguir obteniendo nuevos resultados, seleccionamos como objeto de estudio los carbamatos de O-arilo y se planteó el estudio de la reacción de orto-litiación selectiva en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo, el estudio de los posibles reagrupamientos que pueden involucrar al grupo carbamoílo y sus posibles aplicaciones. Las nuevas metodologías descritas nos han permitido sintetizar una amplia variedad de compuestos novedosos a través de rutas sintéticas generales sin precedentes en bibliografía.es
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCarbamatoes
dc.subjectLitioes
dc.subjectOrto-litiaciónes
dc.subjectGrupo carbamoíloes
dc.subjectReagrupamientoes
dc.subjectSnieckus-Frieses
dc.subjectCarbamateen
dc.subjectLithiumen
dc.subjectOrtho-lithiationen
dc.subjectCarbamoyl groupen
dc.subjectRearrangementen
dc.subject.otherQuímica orgánicaes
dc.subject.otherChemistry, Organicen
dc.titleReagrupamientos de Fries en N,N-dietilcarbamatos de O-arilo orto-litiadoses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises
dc.rights.holderEste documento está sujeto a una licencia de uso Creative Commons, por la cual está permitido hacer copia, distribuir y comunicar públicamente la obra siempre que se cite al autor original y no se haga de él uso comercial ni obra derivada
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.identifier.doi10.36443/10259/7836
dc.subject.unesco2306.99 Otrases
dc.subject.unesco2306.03 Derivados del Bencenoes
dc.subject.unesco2306.10 Compuestos Heterocíclicoses
dc.subject.unesco2306.15 Mecanismos de Reacciónes
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones


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