Proyecto de gestión de calidad y mejora para la disminución de los errores en el manejo de los citostáticos

Abstract

Los fármacos citostáticos están formados por diversas sustancias químicas que se utilizan como terapia única o combinada para el tratamiento de enfermedades neoplásicas (1,2). La eficacia que se ha conseguido alcanzar en el tratamiento de este tipo de patologías con este tipo de fármacos ha incrementado el empleo de estos durante los últimos años. Sin embargo, a pesar de que son altamente beneficiosos, también conllevan una serie de riesgos, que pueden ser letales (2,3). Especialmente porque tienen un estrecho margen terapéutico, por lo que un pequeño error puede generar una alta toxicidad en los pacientes (4). Las consecuencias para los pacientes pueden ser diversas. Algunos estudios han clasificado la severidad de los efectos adversos, como incidentes sin daño (50%), daños potenciales (41% )o incluso el fallecimiento (9%) (3).