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Título : Gold(I)-catalyzed 6-endo hydroxycyclization of 7-substituted-1,6-enynes
Autor : Sanjuán Cortázar, Ana María
Martínez Cuezva, Alberto
García García, Patricia
Fernández Rodríguez, Manuel A.
Sanz Díez, Roberto
Publicado en: Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013. V. 9, p. 2242–2249
Editorial : Beilstein-Institut
Fecha de publicación : oct-2013
ISSN : 1860-5397
DOI: 10.3762/Fbjoc.9.263
Resumen : The cyclization of o-(alkynyl)-3-(methylbut-2-enyl)benzenes, 1,6-enynes having a condensed aromatic ring at C3–C4 positions, has been studied under the catalysis of cationic gold(I) complexes. The selective 6-endo-dig mode of cyclization observed for the 7-substituted substrates in the presence of water or methanol giving rise to hydroxy(methoxy)-functionalized dihydronaphthalene derivatives is highly remarkable in the context of the observed reaction pathways for the cycloisomerizations of 1,6-enynes bearing a trisubstituted olefin
Palabras clave: catalysis
dihydronaphthalenes
gold
gold catalysis
hydroxycyclization
selectivity
Materia: Química orgánica
Chemistry, Organic
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URI : http://hdl.handle.net/10259/3800
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.3762/Fbjoc.9.263
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