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Título : General synthesis of alkenyl sulfides by palladium-catalyzed thioetherification of alkenyl halides and tosylates
Autor : Velasco Pérez, Noelia
Virumbrales, Cintia
Sanz Díez, Roberto
Suarez Pantiga, Samuel
Fernández Rodríguez, Manuel A.
Publicado en: Organic Letters. 2018, V. 20, n. 10, p. 2848-2852
Editorial : American Chemical Society
Fecha de publicación : may-2018
Fecha de disponibilidad: 18-may-2019
ISSN : 1523-7060
DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00854
Resumen : The cross-coupling reaction of alkenyl bromides with thiols catalyzed by palladium complexes derived from inexpensive dppf ligand is reported. These reactions occur under low catalyst loading and in high yields and display wide scope, including the coupling of bulky thiols and trisubstituted bromoolefins, and functional group tolerance. In addition, the thioetherification of less reactive chloroalkenes and, for the first time, alkenyl tosylates was accomplished using a catalyst generated from CyPFtBu alkylbisphosphine ligand.
Materia: Química orgánica
Chemistry, Organic
URI : http://hdl.handle.net/10259/4923
Versión del editor: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00854
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