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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/5534

    Título
    α-Lithiobenzyloxy as a Directed Metalation Group in ortho-Lithiation Reactions
    Autor
    Sedano Labrador, CarlosAutoridad UBU Orcid
    Velasco, Rocío
    Feberero García, ClaudiaAutoridad UBU Orcid
    Suárez Pantiga, SamuelAutoridad UBU Orcid
    Sanz Díez, RobertoAutoridad UBU Orcid
    Publicado en
    Organic Letters. 2020, V. 22, n. 16, p. 6365–6369
    Editorial
    American Chemical Society
    Fecha de publicación
    2020-08
    ISSN
    1523-7060
    DOI
    10.1021/acs.orglett.0c02199
    Résumé
    The α-lithiobenzyloxy group, easily generated from aryl benzyl ethers by selective α-lithiation with t-BuLi at low temperature, behaves as a directed metalation group (DMG) providing a direct access to o-lithiophenyl α-lithiobenzyl ethers. This ortho-directing effect is reinforced in substrates bearing an additional methoxy group at the meta position. The generated dianions can be reacted with a selection of electrophiles including carboxylic esters and dihalosilanes or germanes, which afford interesting benzofuran, sila(germa)dihydrobenzofuran, and silachroman derivatives from simple aryl benzyl ethers.
    Palabras clave
    Functionalization
    Ethers
    Rearrangement
    Reaction products
    Pharmaceuticals
    Materia
    Química orgánica
    Chemistry, Organic
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/5534
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02199
    Aparece en las colecciones
    • Artículos SINTORG
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    Nombre:
    Sedano-ol_2020.pdf
    Tamaño:
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