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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/8851

    Título
    Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
    Autor
    Towns, Clodagh
    Richer, Madeleine
    Jasaityte, Simona
    Stafford, Eleanor J.
    Joubert, Julie
    Antar, Tarek
    Martínez Carrasco, Alejandro
    Makarious, Mary B.
    Casey, Bradford
    Vitale, Dan
    Levine, Kristin
    Leonard, Hampton
    Pantazis, Caroline B.
    Screven, Laurel A.
    Hernández, Dena G.
    Wegel, Claire E.
    Solle, Justin
    Nalls, Mike A.
    Blauwendraat, Cornelis
    Singleton, Andrew B.
    Tan, Manuela M. X.
    Iwaki, Hirotaka
    Morris, Huw R.
    Cubo Delgado, EstherUBU authority Orcid
    Global Parkinson's Genetics Program
    Publicado en
    npj Parkinson's Disease. 2023, V. 9, n. 1
    Editorial
    Springer Nature
    Fecha de publicación
    2023-09
    DOI
    10.1038/s41531-023-00533-w
    Abstract
    The Global Parkinson’s Genetics Program (GP2) will genotype over 150,000 participants from around the world, and integrate genetic and clinical data for use in large-scale analyses to dramatically expand our understanding of the genetic architecture of PD. This report details the workflow for cohort integration into the complex arm of GP2, and together with our outline of the monogenic hub in a companion paper, provides a generalizable blueprint for establishing large scale collaborative research consortia.
    Materia
    Sistema nervioso-Enfermedades
    Nervous system-Diseases
    Medicina
    Medicine
    Neurología
    Neurology
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/8851
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1038/s41531-023-00533-w
    Collections
    • Artículos ADMIRABLE
    Atribución 4.0 Internacional
    Documento(s) sujeto(s) a una licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional
    Files in this item
    Nombre:
    Towns-npjpd_2023.pdf
    Tamaño:
    1.321Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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