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Título : Transmembrane anion transport and cytotoxicity of synthetic tambjamine analogs
Autor : Hernando Santa Cruz, Elsa
Soto Cerrato, Vanessa .
Cortés Arroyo, Susana .
Pérez Tomás, Ricardo .
Quesada Pato, Roberto
Publicado en: Organic & Biomolecular Chemistry. 2014, V. 12, n. 11, p. 1771-1778
Editorial : Royal Society of Chemistry
Fecha de publicación : mar-2014
ISSN : 1477-0520
DOI: 10.1039/c3ob42341g
Resumen : Ten synthetic analogs of the marine alkaloids tambjamines, bearing aromatic enamine moieties, have been synthesized. These compounds proved to be highly efficient transmembrane anion transporters in model liposomes. Changes in the electronic nature of the substituents of the aromatic enamine or the alkoxy group of the central pyrrole group did not affect this anionophore activity. The in vitro activity of these compounds has also been studied. They trigger apoptosis in several cancer cell lines with IC50 values in the low micromolar range as well as modify the intracellular pH, inducing the basification of acidic organelles.
Materia: Química orgánica
Chemistry, Organic
URI : http://hdl.handle.net/10259/4876
Versión del editor: https://doi.org/10.1039/c3ob42341g
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