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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/4360

    Título
    Synthesis of Pyrrolidine-Fused 1,3-Dithiolane Oligomers by the Cycloaddition of Polycyclic Dithiolethiones to Maleimides and Evaluation as Mercury(II) Indicators
    Autor
    Fuertes Lázaro, PedroUBU authority
    García Valverde, MaríaUBU authority Orcid
    Cuevas Vicario, José VicenteUBU authority Orcid
    Díaz de Greñu Puertas, BorjaUBU authority Orcid
    Rodríguez Rodríguez, Mª TeresaUBU authority Orcid
    Rojo Cámara, Mª JosefaUBU authority Orcid
    Torroba Pérez, TomásUBU authority Orcid
    Publicado en
    Journal of Organic Chemistry (JOC). 2014, V. 79, n. 5, p. 2213–2225
    Editorial
    American Chemical Society
    Fecha de publicación
    2014-03
    Abstract
    The scandium triflate-catalyzed cycloaddition reaction of polycyclic 1,2-dithiolethiones to maleimides is described. The reaction constitutes an easy approach to linear as well as branched oligomeric cis-fused dihydro[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6-dione rings interconnected by 3,5-diylidenethiomorpholine-2,6-dithione or ylidene-6-thioxo[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-3-one groups. The presence of highly colored, highly polarized push−pull α,β- unsaturated thione groups in their structures make these compounds sensitive to the presence of mercury(II) cation in organic or mixed organic/aqueous solvents.
    Materia
    Chemistry, Organic
    Química orgánica
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/4360
    Versión del editor
    http://dx.doi.org/10.1021/jo500076c
    Collections
    • Artículos SUPRABUR
    • Artículos AMIDORUCA
    Files in this item
    Nombre:
    Fuertes-JOC_2014.pdf
    Tamaño:
    2.916Mb
    Formato:
    Adobe PDF
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