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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/5401

    Título
    Straight access to highly fluorescent angular indolocarbazoles via merging Au- and Mo-catalysis
    Autor
    Martínez Lara, FernandoAutoridad UBU Orcid
    Suárez, AnisleyAutoridad UBU
    Suárez Pantiga, SamuelAutoridad UBU Orcid
    Tapia Estévez, M" José
    Sanz Díez, RobertoAutoridad UBU Orcid
    Publicado en
    Organic Chemistry Frontiers. 2020, v. 7, n. 14, p. 1869-1877
    Editorial
    Royal Society of Chemistry
    Fecha de publicación
    2020-07
    DOI
    10.1039/D0QO00405G
    Resumen
    A straightforward and efficient synthesis of the two less explored types of indolocarbazoles has been developed. Two different processes for the carbazole nucleus preparation, a gold-catalysed regioselective cyclization followed by the dioxomolybdenum-catalysed version of Cadogan reductive cyclization, enables the sequential construction of two carbazole cores. The procedure features total regioselectivity and high overall yields. The required starting α-indol-3-ylalkyl propargylic alcohols are easily and efficiently accessed from commercially available reagents. In addition, the photoluminescent properties of two indolo[2,3-c]carbazoles, with fluorescence quantum yields around 0.7, have been studied.
    Materia
    Química orgánica
    Chemistry, Organic
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/5401
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1039/D0QO00405G
    Aparece en las colecciones
    • Artículos SINTORG
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    Nombre:
    Martinez-ocf_2020.pdf
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