Universidad de Burgos RIUBU Principal Default Universidad de Burgos RIUBU Principal Default
  • español
  • English
  • français
  • Deutsch
  • português (Brasil)
  • italiano
Universidad de Burgos RIUBU Principal Default
  • Ayuda
  • Contacto
  • Sugerencias
  • Acceso abierto
    • Archivar en RIUBU
    • Acuerdos editoriales para la publicación en acceso abierto
    • Controla tus derechos, facilita el acceso abierto
    • Sobre el acceso abierto y la UBU
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    • español
    • English
    • français
    • Deutsch
    • português (Brasil)
    • italiano
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Listar

    Todo RIUBUComunidadesFechaAutor / DirectorTítuloMateria / AsignaturaEsta colecciónFechaAutor / DirectorTítuloMateria / Asignatura

    Mi cuenta

    AccederRegistro

    Estadísticas

    Ver Estadísticas de uso

    Compartir

    Ver ítem 
    •   RIUBU Principal
    • E-Prints y Datos de investigación
    • Grupos de investigación
    • Nuevos Métodos en Síntesis Orgánica (SINTORG)
    • Artículos SINTORG
    • Ver ítem
    •   RIUBU Principal
    • E-Prints y Datos de investigación
    • Grupos de investigación
    • Nuevos Métodos en Síntesis Orgánica (SINTORG)
    • Artículos SINTORG
    • Ver ítem

    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/6091

    Título
    Mo–Catalyzed One-Pot Synthesis of N-Polyheterocycles from Nitroarenes and Glycols with Recycling of the Waste Reduction Byproduct. Substituent-Tuned Photophysical Properties
    Autor
    Hernández Ruiz, RaquelAutoridad UBU Orcid
    Rubio Presa, RubénAutoridad UBU Orcid
    Suárez Pantiga, SamuelAutoridad UBU Orcid
    Pedrosa Sáez, María de los RemediosAutoridad UBU Orcid
    Fernández Rodríguez, Manuel A.Autoridad UBU Orcid
    Tapia Estévez, M" José
    Sanz Díez, RobertoAutoridad UBU Orcid
    Publicado en
    Chemistry – A European Journal. 2021, V. 27, n. 54, p. 13613-13623
    Editorial
    Wiley
    Fecha de publicación
    2021-09
    ISSN
    1521-3765
    DOI
    10.1002/chem.202102000
    Resumen
    A catalytic domino reduction–imine formation– intramolecular cyclization–oxidation for the general synthesis of a wide variety of biologically relevant N-polyheterocycles, such as quinoxaline- and quinoline-fused derivatives, and phenanthridines, is reported. A simple, easily available, and environmentally friendly dioxomolybdenum(VI) complex has proven to be a highly efficient and versatile catalyst for transforming a broad range of starting nitroarenes involving several redox processes. Not only is this a sustainable, stepeconomical as well as air- and moisture-tolerant method, but also it is worth highlighting that the waste byproduct generated in the first step of the sequence is recycled and incorporated in the final target molecule, improving the overall synthetic efficiency. Moreover, selected indoloquinoxalines have been photophysically characterized in cyclohexane and toluene with exceptional fluorescence quantum yields above 0.7 for the alkyl derivatives.
    Palabras clave
    Dioxomolybdenum
    N-heterocycles
    Nitroaromatics
    Photophysical properties
    Reuse of waste
    Materia
    Química orgánica
    Chemistry, Organic
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/6091
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1002/chem.202102000
    Aparece en las colecciones
    • Artículos MOWUTO
    • Artículos SINTORG
    Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
    Documento(s) sujeto(s) a una licencia Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0 Internacional
    Ficheros en este ítem
    Nombre:
    Hernandez-cej_2021.pdf
    Tamaño:
    3.318Mb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
    Visualizar/Abrir

    Métricas

    Citas

    Academic Search
    Ver estadísticas de uso

    Exportar

    RISMendeleyRefworksZotero
    • edm
    • marc
    • xoai
    • qdc
    • ore
    • ese
    • dim
    • uketd_dc
    • oai_dc
    • etdms
    • rdf
    • mods
    • mets
    • didl
    • premis
    Mostrar el registro completo del ítem