Objetivos: estudiar la evolución de la cohorte a la largo de 11 años (2007-2018). Mientras que, los objetivos específicos han sido: analizar las diferencias entre casos y controles; conocer la tasa de mortalidad de la cohorte y su relación con el síndrome de piernas inquietas; estimar el impacto del síndrome de piernas inquietas en la calidad de vida relacionada con la salud y el sueño. Métodos: el estudio ha seguido una metodología observacional, retrospectiva y longitudinal de una cohorte de casos y controles, formada por 232 pacientes. En ambas evaluaciones se recogieron datos sociodemográficos, clínicos (se administraron las siguientes escalas: EuroQol, Índice de Comorbilidad de Charlson, escala de ansiedad y depresión de Goldberg, escala de somnolencia de Epworth y el cuestionario de Calidad de Vida del síndrome de piernas inquietas) y analíticos, y en la segunda evaluación también se recolectaron datos de actigrafía (actividad física y sueño).
Objective: to study the evolution of the cohort over 11 years (2007-2018). Considering that the specific objectives have been: to analyze the differences between cases and controls; know the mortality rate of the cohort and its relationship with restless legs syndrome; estimate the impact of restless legs syndrome on health and sleep- related quality of life. Methods: the study has followed an observational, retrospective and longitudinal methodology of a cohort of cases and controls, made up of 232 patients. Sociodemographic and clinical data were collected in both evaluations (the following scales were administered: EuroQol, Charlson's Comorbidity Index, Goldberg's anxiety and depression scale, Epworth's sleepiness scale and the Quality-of-Life questionnaire for restless legs syndrome) and analytical, and in the second evaluation actigraphy data (physical activity and sleep) were also collected.
