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    Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10259/3801

    Título
    Synthesis of 2-Indol-3-ylbenzofulvenes through a Tandem Reaction Catalyzed by Cationic Gold(I) Complexes
    Autor
    Álvarez Manuel, EstelaUBU authority
    Miguel, DeliaUBU authority
    García García, Patricia
    Fernández Rodríguez, Manuel A.UBU authority
    Rodríguez, Félix
    Sanz Díez, RobertoUBU authority
    Publicado en
    Synthesis. 2012, V. 44, n. 12, p. 1874-1884
    Editorial
    Georg Thieme Verlag
    Fecha de publicación
    2012
    ISSN
    0039-7881
    DOI
    10.1055/s-0031-1290950
    Abstract
    A new access to benzofulvenes bearing an indol-3-yl substituent at C-2 has been developed. Treatment of 3-propargylindoles possessing an additional hydroxy group at the other pro­pargylic position with a cationic gold(I) complex triggers a tandem 1,2-indole migration/aura-iso-Nazarov cyclization/elimination sequence that takes place under mild conditions
    Palabras clave
    benzofulvenes
    catalysis
    gold
    indoles
    tandem reactions
    Materia
    Química orgánica
    Chemistry, Organic
    URI
    http://hdl.handle.net/10259/3801
    Versión del editor
    https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0031-1290950
    Collections
    • Artículos SINTORG
    Files in this item
    Nombre:
    Alvarez-synthesis_2012.pdf
    Tamaño:
    607.9Kb
    Formato:
    Adobe PDF
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